Logística farmacéutica especializada55 76 90 5267 ext. 106 · contacto@tnstraslado.com.mx
Calidad verificable

Control documentado para proteger cada producto

Diseñamos, calificamos y monitoreamos cada operación con criterios técnicos, trazabilidad y gestión de riesgos.

Política de calidad

El servicio se diseña alrededor del producto y del cliente

En DLP TNS orientamos el transporte de medicamentos al cumplimiento de los requisitos acordados con cada cliente, mediante procesos estandarizados, mejora continua y valores de servicio, honestidad, innovación y respeto.

La gestión de riesgos acompaña todo el proceso: desde la definición del requerimiento hasta la liberación y el seguimiento operativo de la unidad.
01

Sistema de Gestión de Calidad

Políticas, procedimientos, capacitación, registros y mejora continua aseguran consistencia y evidencia trazable.

02

Calificación de Unidades

Demostramos que cada configuración cumple el uso previsto mediante evidencia de diseño, instalación, operación y desempeño.

03

Seguridad Operacional

Inspección, mantenimiento, respuesta a desviaciones y monitoreo de condiciones críticas protegen producto, personal y operación.

Calificación basada en riesgos

Del requerimiento del usuario al desempeño comprobado

El punto de partida es la necesidad real del producto y de la operación. A partir de ella se ejecutan cuatro etapas de calificación.

URS

Requerimientos del usuario

Define producto, rango de temperatura, capacidad, rutas, tiempos, monitoreo, criterios de aceptación y condiciones críticas antes de diseñar la solución.

ETAPA 01

Calificación de diseño

Confirma que la propuesta técnica responde a los requerimientos del usuario y a los riesgos identificados.

  • Capacidad térmica, flujo de aire y materiales.
  • Ubicación de sensores y puntos de monitoreo.
  • Criterios de aceptación y documentación.
Sistema de Gestión de Calidad

Tres controles que convierten el estándar en operación

CONTROL 01

Documentación y evidencia

Procedimientos, programas, formatos y registros controlados para demostrar qué se hizo, cuándo y bajo qué criterio.

CONTROL 02

Competencia y mejora

Capacitación, seguimiento de indicadores, investigación de desviaciones y acciones correctivas para fortalecer el desempeño.

CONTROL 03

Revisión y trazabilidad

Inspecciones, bitácoras, control de cambios y conservación de evidencia para facilitar la toma de decisiones.

Condiciones críticas

Temperatura visible en tiempo real

Las unidades pueden integrar monitoreo continuo para seguir temperatura y otras variables críticas durante el traslado, generar alertas y conservar evidencia del recorrido.

  • Sensores calibrados con trazabilidad metrológica y laboratorios acreditados ante la EMA cuando aplique.
  • Registro de temperatura en tiempo real y atención documentada de alarmas.
  • Verificación de instrumentos, vigencia de calibración y revisión de resultados.
MARCO DE SOPORTE

Buenas prácticas y criterios aplicables

NOM-059-SSA1-2015, Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos y su Suplemento para establecimientos dedicados a la venta y suministro de medicamentos, además de las guías técnicas y requisitos contractuales aplicables a cada operación.

La aplicación específica se determina conforme al producto, servicio contratado y regulación vigente.

Seguridad operacional

Prevención, inspección y respuesta coordinada

Antes, durante y después de cada servicio se revisan las condiciones de la unidad, los equipos críticos y la evidencia necesaria para anticipar riesgos y responder ante desviaciones.

  • Inspección visual y funcional antes de liberar la unidad.
  • Mantenimiento preventivo y control de equipos críticos.
  • Protocolos de contingencia y escalamiento.
  • Bitácoras, hallazgos y acciones documentadas.
Hablar con un especialista
Inspector de calidad revisando una unidad refrigerada y registrando resultados en una bitácora
Calidad desde el origen

Conversemos sobre los requisitos de su operación.

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CALIDAD QUE SE PUEDE VERIFICAR

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